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醒腦再造丸
醒腦再造丸

醒腦再造丸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:醒腦再造丸

批準文號:國藥準字Z13021356

生產(chǎn)企業(yè): 唐山景忠山藥業(yè)有限公司

功能主治:中風偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、肢體麻木、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風痰壅盛、筋骨無力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醒腦再造丸
醒腦再造丸
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

石菖、膽南星、僵蠶(炒)冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細辛、紅參、黃芪等36味。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

唐山景忠山藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準文號

國藥準字Z13021356

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

中風偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、肢體麻木、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風痰壅盛、筋骨無力。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服。一次1丸,一日2-3次。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

尚不明確

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

藥理作用

尚不明確

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

尚不明確

詳見說明書。

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