吡拉西坦片

頭孢克肟干混懸劑

主要成分：本品主要成份為：吡拉西坦。其化學名稱為：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式：C6H10N2O2分子量：142.16。

本品主要成份為頭孢克肟

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哈爾濱凱程制藥有限公司

國藥準字H34021340

國藥準字H20060266

腦功能改善、腦代謝激活、腦外傷后遺癥、腦血管意外、阿爾茨海默病、記憶力減退、意識障礙、言語障礙、帕金森病、抑郁癥、焦慮癥、神經(jīng)癥。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、膽囊炎、膽管炎；4、猩紅熱；5、中耳炎、副鼻竇炎。

口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童：口服，每次50～100mg，...

錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。

在總病例12,879例中，發(fā)現(xiàn)包括臨床檢查值異常在內共294例（2.58%）的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例（0.897%），皮疹等皮膚癥狀29例（0.23%），另外，臨床檢查值異常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸細胞增多26例（0.20%）等。 　?、眹乐夭涣挤磻?　?、判菘耍河捎谝鹦菘耍?

本品為腦代謝改善藥，屬于g-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP，可促進乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用?？梢詫褂晌锢硪蛩亍⒒瘜W因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用?？梢栽鰪娪洃?，提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均

該品為口服第三代頭孢黃連素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除處）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中的PBP1(1a，1b，1c）以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產(chǎn)生的β-內酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

1、為防止耐藥菌株的出現(xiàn)，在使用該品前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 　?、矊τ趪乐啬I功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據(jù)腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 　　⒊下列患者慎重給藥： 　?、艑η嗝顾仡愑羞^敏史的患者。 　?、票救嘶蚋改浮⑿值苤?，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。 　　⑶嚴重的腎功能障礙患者。 　　⑷經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營養(yǎng)患者，全身惡液質狀患者。（因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀，應注意觀察）。 　?、从捎谟锌赡艹霈F(xiàn)休克，給藥前應充分詢問病史。 　?、挡灰獙⑴Ｄ?、果汁等與藥混合后放置。 　　⒍對臨床檢驗結果的影響： 　?、懦嚰埛磻酝?，對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查，有假陽性出現(xiàn)的可能性，應予以注意。 　?、朴谐霈F(xiàn)直接庫姆斯試驗陽性的可能性，應予以注意。