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鹽酸丁咯地爾注射液
鹽酸丁咯地爾注射液

鹽酸丁咯地爾注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸丁咯地爾注射液

批準文號:國藥準字H20064916

生產(chǎn)企業(yè): 西安利君制藥有限責(zé)任公司

功能主治:外周血管疾病、慢性動脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網(wǎng)膜病變、腦血管病、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動脈閉塞性疾病、糖尿病性動脈硬化、糖尿病性神經(jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丁咯地爾注射液
鹽酸丁咯地爾注射液
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸丁咯地爾,其化學(xué)名稱為:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽。

主要成份為:司莫司灑。

生產(chǎn)企業(yè)

西安利君制藥有限責(zé)任公司

浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20064916

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

外周血管疾病、慢性動脈閉塞癥、間歇性跛行、雷諾病、血管性視網(wǎng)膜病變、腦血管病、腦動脈硬化、腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血后、腦外傷后遺癥、外周動脈閉塞性疾病、糖尿病性動脈硬化、糖尿病性神經(jīng)病變。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

靜脈緩慢滴注。每日1次,每次0.1~0.2g,稀釋于250~500ml葡萄糖注射液或生理鹽水中靜脈滴注,或遵醫(yī)囑。

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

對本品過敏者、急性心肌梗塞、心絞痛、甲亢、陣發(fā)性心動過速、腦出血、有其他出血傾向或近期內(nèi)大量失血患者禁用。

骨髓抑制,呈延遲性反應(yīng),有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現(xiàn)在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數(shù)周,一般6~8周可恢復(fù);服藥后可有胃腸道反應(yīng);肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經(jīng)及精子缺乏。

禁忌

藥理作用

本品為α腎上腺受體拮抗劑,能松馳血管平滑肌,擴張血管,減少血管阻力,并有較弱的鈣拮抗作用。另外,本品還具有改善紅細胞變形性、抑制血小板聚集,改善微循環(huán),增加氧分壓的作用。

本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這與抗腫瘤作用有關(guān);另一部分為氨甲酰基部分變?yōu)楫惽杷狨?,或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲?;饔茫饕c蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應(yīng),這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲?;€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復(fù),這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

注意事項

1肝、腎功能不全者及正在服用抗高血壓藥物者應(yīng)慎用。2本品可引起頭暈或嗜睡、因此駕駛車輛及操作機器者不宜服用。

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應(yīng)密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應(yīng)慎用。 本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。用藥結(jié)束后三個月內(nèi)不宜接種活疫苗。

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