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棓丙酯注射液
棓丙酯注射液

棓丙酯注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:棓丙酯注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050710

生產(chǎn)企業(yè): 海南中和藥業(yè)有限公司

功能主治:冠心病、心肌梗死、心絞痛、腦梗塞、腦血栓、腦動脈硬化、高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
棓丙酯注射液
棓丙酯注射液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成份為棓丙酯

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

海南中和藥業(yè)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050710

國藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

冠心病、心肌梗死、心絞痛、腦梗塞、腦血栓、腦動脈硬化、高血壓。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

1.靜脈緩緩滴注。一日1次,一次120~180mg,10~15天為一療程。2.本品的規(guī)格為250ml:120mg,請遵醫(yī)囑使用。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對本品任何成份過敏者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗,總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對報道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

藥理作用

1.藥理作用本品具有抑制(血栓素A2)TXA2引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血漿比粘度,加快紅細(xì)胞電泳速度,也可松弛血管平滑肌,增加冠狀動脈的血流量;對心肌缺血有明顯的保護(hù)作用。2.毒性研究急性毒性實驗,小鼠靜脈注射的LD50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明本品對肝腎功能均無明顯影響。Ames試驗為陰性。

注意事項

1.本品用藥期間應(yīng)檢查肝、腎功能,如有異常,應(yīng)停藥,待恢復(fù)正常后繼續(xù)用藥;  2.靜脈滴注時速度不應(yīng)過快,可防止出現(xiàn)心慌,頭昏,困乏等不適癥狀;  3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生;  4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生;  5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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