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吡拉西坦注射液
吡拉西坦注射液

吡拉西坦注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:吡拉西坦注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H23022969

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司

功能主治:腦血管意外后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、老年癡呆、腦外傷后遺癥、一氧化碳中毒所致記憶減退、腦血管病所致記憶減退、智力減退、意識(shí)障礙、語言障礙、兒童智能發(fā)育遲緩、腦炎后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦注射液
吡拉西坦注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

吡拉西坦.

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H23022969

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

腦血管意外后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥、老年癡呆、腦外傷后遺癥、一氧化碳中毒所致記憶減退、腦血管病所致記憶減退、智力減退、意識(shí)障礙、語言障礙、兒童智能發(fā)育遲緩、腦炎后遺癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈給藥:成人每日8g,加于葡萄糖液中滴注。兒童劑量酌減。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用??梢詫?duì)抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。對(duì)缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用??梢栽鰪?qiáng)記憶,提高學(xué)習(xí)能力。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長(zhǎng)發(fā)育有任何不良影響。對(duì)血液、心、肝、腎、腦

注意事項(xiàng)

肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。新生兒禁用。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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