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注射用降纖酶
注射用降纖酶

注射用降纖酶

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用降纖酶

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10983159

生產(chǎn)企業(yè): 東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥廠

功能主治:腦梗死、腦卒中、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病、視網(wǎng)膜血管病變、糖尿病微血管并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用降纖酶
注射用降纖酶
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

降纖酶

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥廠

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10983159

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

腦梗死、腦卒中、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病、視網(wǎng)膜血管病變、糖尿病微血管并發(fā)癥。

用于治療抑郁癥。

用法用量

臨用前,用注射用水或生理鹽水適量使之溶解,加入至無菌生理鹽水100ml-250ml中,靜脈點(diǎn)滴1小時(shí)以上。急性發(fā)作期:一次10單位,一日1次,連用3~4日。非急性發(fā)作期:首次1

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

有內(nèi)源性出血傾向、過敏體質(zhì)患者慎用。嚴(yán)重肝、腎功能不全患者禁用。1;下列患者禁用:①;具有出血疾病史者;②;手術(shù)后不久者;③;有出血傾向者。;④;正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能藥物(如:阿司匹林)者;⑤;正在使用具有抗纖溶作用制劑者;⑥;重度肝或腎功能障礙及其它如

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

藥理作用

蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循環(huán)。本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末,有引濕性,易溶于水。

注意事項(xiàng)

1.按專業(yè)醫(yī)生處方購(gòu)買和使用;2.本品如有外觀異?;蚱孔悠屏选⑦^期失效等情況不可使用;3.本品必須用足夠量的輸液稀釋,并立即使用;4.注意靜脈點(diǎn)滴速度(點(diǎn)滴速度過快時(shí),患者易有胸痛、心悸等不適癥狀)。5.本制劑具有降低纖維蛋白原(fibrinogen)的作用,用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此,治療前及給藥期間應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行血纖維蛋白原和其它出血及凝血功能的檢查,并密切注意臨床癥狀。給藥治療期間一旦出現(xiàn)出血和可疑出血時(shí),應(yīng)中止給藥,并采取輸血或其它措施;6.如患者動(dòng)脈或深部靜脈損傷時(shí),該藥有可能

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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