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注射用降纖酶
注射用降纖酶

注射用降纖酶

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用降纖酶

批準文號:國藥準字H10983159

生產企業(yè): 東北制藥集團沈陽第一制藥廠

功能主治:腦梗死、腦卒中、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病、視網膜血管病變、糖尿病微血管并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用降纖酶
注射用降纖酶
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

降纖酶

左乙拉西坦。

生產企業(yè)

東北制藥集團沈陽第一制藥廠

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H10983159

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

腦梗死、腦卒中、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病、視網膜血管病變、糖尿病微血管并發(fā)癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

臨用前,用注射用水或生理鹽水適量使之溶解,加入至無菌生理鹽水100ml-250ml中,靜脈點滴1小時以上。急性發(fā)作期:一次10單位,一日1次,連用3~4日。非急性發(fā)作期:首次1

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

有內源性出血傾向、過敏體質患者慎用。嚴重肝、腎功能不全患者禁用。1;下列患者禁用:①;具有出血疾病史者;②;手術后不久者;③;有出血傾向者。;④;正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能藥物(如:阿司匹林)者;⑤;正在使用具有抗纖溶作用制劑者;⑥;重度肝或腎功能障礙及其它如

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

藥理作用

蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循環(huán)。本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末,有引濕性,易溶于水。

注意事項

1.按專業(yè)醫(yī)生處方購買和使用;2.本品如有外觀異?;蚱孔悠屏选⑦^期失效等情況不可使用;3.本品必須用足夠量的輸液稀釋,并立即使用;4.注意靜脈點滴速度(點滴速度過快時,患者易有胸痛、心悸等不適癥狀)。5.本制劑具有降低纖維蛋白原(fibrinogen)的作用,用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此,治療前及給藥期間應對患者進行血纖維蛋白原和其它出血及凝血功能的檢查,并密切注意臨床癥狀。給藥治療期間一旦出現(xiàn)出血和可疑出血時,應中止給藥,并采取輸血或其它措施;6.如患者動脈或深部靜脈損傷時,該藥有可能

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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