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注射用降纖酶
注射用降纖酶

注射用降纖酶

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用降纖酶

批準文號:國藥準字H22025459

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

功能主治:腦梗死、腦梗塞、腦出血后遺癥、腦動脈硬化、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用降纖酶
注射用降纖酶
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

降纖酶

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H22025459

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

腦梗死、腦梗塞、腦出血后遺癥、腦動脈硬化、心肌梗死、心絞痛、外周血管疾病。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

臨用前,用注射用水或生理鹽水適量使之溶解,加入至無菌生理鹽水100ml-250ml中,靜脈點滴1小時以上。急性發(fā)作期:一次10單位,一日1次,連用3~4日。非急性發(fā)作期:首次1

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1.具有出血疾病史者禁用。2.手術后不久者禁用。3.有出血傾向者禁用。4.正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能藥物(如:阿司匹林)者禁用。5.正在使用具有抗纖溶作用制劑者禁用。6.重度肝或腎功能障礙及其他如乳頭肌斷裂、心室中隔穿孔、心源性休克,多臟器功能衰竭癥者禁用。7.對本品有過敏史者

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

藥理作用

蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循環(huán)。本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末,有引濕性,易溶于水。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項

1.按專業(yè)醫(yī)生處方購買和使用;2.本品如有外觀異常或瓶子破裂、過期失效等情況不可使用;3.本品必須用足夠量的輸液稀釋,并立即使用;4.注意靜脈點滴速度(點滴速度過快時,患者易有胸痛、心悸等不適癥狀)。5.本制劑具有降低纖維蛋白原(fibrinogen)的作用,用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此,治療前及給藥期間應對患者進行血纖維蛋白原和其它出血及凝血功能的檢查,并密切注意臨床癥狀。給藥治療期間一旦出現(xiàn)出血和可疑出血時,應中止給藥,并采取輸血或其它措施;6.如患者動脈或深部靜脈損傷時,該藥有可能

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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