重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

鹽酸埃克替尼片

本品系由重組CHO細(xì)胞表達(dá)的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），經(jīng)純化加佐劑吸附后制成，用于預(yù)防乙型肝炎。

鹽酸埃克替

北京華爾盾生物技術(shù)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S20010009

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

乙型肝炎預(yù)防、乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒攜帶者

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

1本疫苗注射時(shí)要充分搖勻。2注射部位為上臂三角肌內(nèi)。3一般易感者使用10g/支，第1針注射1個(gè)月及6個(gè)月后注射第2.3針，全程注射3次。新生兒亦可使用20g/支，第1針在

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次?？诜?，空腹或與食物同服，高熱量...

1凡發(fā)熱及患有急性或慢性嚴(yán)重疾病者禁止使用。2有過(guò)敏史者禁用。

?？颂婺岬陌踩栽u(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療?？傮w上?？颂婺崮褪苄粤己?。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級(jí)，一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無(wú)需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無(wú)關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

乙肝表面抗原能刺激人體內(nèi)抗體形成細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)乙肝病毒具有中和作用的抗體，可用于預(yù)防乙肝病毒感染。

1.用前搖勻。2.安瓿破裂、有搖不散的塊狀物時(shí)不得使用。3.應(yīng)備有腎上腺素，以防偶有過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生時(shí)使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。