重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

阿瑞匹坦膠囊

本品系由重組CHO細(xì)胞表達的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），經(jīng)純化加佐劑吸附后制成，用于預(yù)防乙型肝炎。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

北京華爾盾生物技術(shù)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字S20010009

國藥準(zhǔn)字J20160005

乙型肝炎預(yù)防、乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒攜帶者

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

1本疫苗注射時要充分搖勻。2注射部位為上臂三角肌內(nèi)。3一般易感者使用10g/支，第1針注射1個月及6個月后注射第2.3針，全程注射3次。新生兒亦可使用20g/支，第1針在

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

1凡發(fā)熱及患有急性或慢性嚴(yán)重疾病者禁止使用。2有過敏史者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

乙肝表面抗原能刺激人體內(nèi)抗體形成細(xì)胞產(chǎn)生對乙肝病毒具有中和作用的抗體，可用于預(yù)防乙肝病毒感染。

1.用前搖勻。2.安瓿破裂、有搖不散的塊狀物時不得使用。3.應(yīng)備有腎上腺素，以防偶有過敏反應(yīng)發(fā)生時使用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。