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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20150070

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

功能主治:肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
卡托普利片
卡托普利片
主要成分

丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸化學(xué)名:(±)-5‘-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脫氧腺苷1,4-丁烷二磺酸鹽分子式:C15H23N6O5S+<2>C4H9O6S2-<2>0.65C4H10O6S2分子量:758.55。

本品主要成份為卡托普利。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

中美上海施貴寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150070

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022986

說(shuō)明
作用與功效

肝硬化、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積、藥物性肝炎、酒精性肝病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、肝衰竭、肝移植前后、肝性腦病、膽石癥、膽囊炎、膽管炎、胰腺炎、放射性肝病、藥物性肝損傷、病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝纖維化。

高血壓;心力衰竭。

用法用量

初始治療:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或靜脈注射,共兩周。維持治療:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片,每天1000-2000mg,口服。

視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護(hù)下服用,給藥劑量須遵循個(gè)體化原則,按療效予以調(diào)整。 1.成人常用量 (1)高血壓,口服,1次12.5 mg,每日2-3次,按需要1-2周內(nèi)增至50 mg,每日2-3次。療效不滿意可加用其他降壓藥。 (2)心力衰竭,開始1次口服12.5 mg,每日2-3次,必要時(shí)逐漸增至50 mg,每日2-3次。若需進(jìn)一步加量,宜觀察療效2周再考慮;對(duì)近期大量服用利尿劑,處于低鈉/低血容量,而血壓正?;蚱突颊?,初始劑量6.25 mg每日3次,以后通過(guò)測(cè)試逐步增加至常用量。 2.小兒常用量 降壓或治療心力衰竭,按體重0.3 mg/kg,每日3次,必要時(shí)每隔8-24小時(shí)增加0.3 mg/kg,求得最低有效量。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者。

較常見的有: 皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內(nèi),呈斑丘疹或蕁麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥后消失,7%-10%伴嗜酸性細(xì)胞增多或抗核抗體陽(yáng)性。 心悸,心動(dòng)過(guò)速,胸痛。 咳嗽。 味覺(jué)遲鈍。 較少見的有: 蛋白尿,常發(fā)生于治療開始8個(gè)月內(nèi),其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥,但蛋白尿在6個(gè)月內(nèi)漸減少,療程不受影響。 眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。 血管性水腫,見于面部及四肢,也可引起舌、聲門或喉血管性水腫,應(yīng)予警惕。 心率快而不齊。 面部潮紅或蒼白。 少見的有: 白細(xì)胞與粒細(xì)胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細(xì)胞減少與劑量相關(guān),治療開始后3-12周出現(xiàn),以10-30天最顯著,停藥后持續(xù)2周。伴有腎衰者應(yīng)加強(qiáng)警惕,同服別嘌呤醇可增加此種危險(xiǎn)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品能通過(guò)胎盤,可危害胎兒,檢出懷孕應(yīng)立即停用本品。2.本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。兒童用藥:曾有報(bào)告本品用于嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降低伴少尿與抽搐,故應(yīng)用本品僅限于其他降壓治療無(wú)效者。老年用藥:老年人對(duì)降壓作用敏感,應(yīng)用本品須酌減劑量。

藥理作用

腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子。它作為甲基供體(轉(zhuǎn)甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、?;撬?、谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉(zhuǎn)硫基作用)參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng)。在肝內(nèi),通過(guò)使質(zhì)膜磷脂甲基化而調(diào)節(jié)肝臟細(xì)胞膜的流動(dòng)性,而且通過(guò)轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)可以促進(jìn)解毒過(guò)程中硫化產(chǎn)物的合成。只要肝內(nèi)腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內(nèi),這些反應(yīng)就有助于防止肝內(nèi)膽汁郁積?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn),肝硬化時(shí)肝腺苷蛋氨酸的合成明顯下降,這是因?yàn)橄佘盏鞍彼岷铣擅福ù呋匦璋被岬鞍彼嵯蛳佘盏鞍彼徂D(zhuǎn)化)的活性顯著下降(50%)所

注意事項(xiàng)

本品為腸溶片劑,在十二指腸內(nèi)崩解,須在臨服前從包裝中取出,必須整片吞服,不得嚼碎。為使本品更好地吸收和發(fā)揮療效,建議在兩餐之間服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品,并注意血氨水平。請(qǐng)不要使用過(guò)期藥品。請(qǐng)遠(yuǎn)離熱源。若口服片包裝鋁箔出現(xiàn)微小裂口,片劑由白色變?yōu)槠渌伾珪r(shí),應(yīng)將本品連同整個(gè)包裝去藥房退換。對(duì)駕駛或操作機(jī)械的能力無(wú)影響。

1.胃中食物可使本品吸收減少30%~40%,故宜在餐前1小時(shí)服藥。 2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時(shí)性,在有腎病或長(zhǎng)期嚴(yán)重高血壓而血壓迅速下降后易出現(xiàn),偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應(yīng)注意檢查血鉀。 3.下列情況慎用本品: (1)自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時(shí)白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機(jī)會(huì)增多。 (2)骨髓抑制。 (3)腦動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。 (4)血鉀過(guò)高。 (5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細(xì)胞及粒細(xì)胞減少,并使本品潴留。 (6)主動(dòng)脈瓣狹窄,此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少。 (7)嚴(yán)格飲食限制鈉鹽或進(jìn)行透析者,此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴(yán)重的低血壓。 4.用本品期間隨訪檢查: (1)白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù),最初3個(gè)月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時(shí)隨即檢查; (2)尿蛋白檢查每月一次。 5.腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù),緩慢遞增;若須同時(shí)用利尿藥,建議用呋塞米而不用噻嗪類,血尿素氮和肌酐增高時(shí),將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。 6.用本品時(shí)蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。 7.用本品時(shí)若白細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)低,暫停

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