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甘草甜素片
甘草甜素片

甘草甜素片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):甘草甜素片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z62020819

生產(chǎn)企業(yè): 蘭州佛慈制藥廠

功能主治:慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關(guān)性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甘草甜素片
甘草甜素片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

甘草酸單鉀鹽。

本品主要成份為:甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

蘭州佛慈制藥廠

南京瑞爾醫(yī)藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z62020819

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041642

說(shuō)明
作用與功效

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關(guān)性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

周?chē)窠?jīng)病變。

用法用量

口服。一次1片(150毫克),一日2次(300毫克)。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

過(guò)敏體質(zhì)或?qū)Ρ酒烦煞诌^(guò)敏者禁用。

在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。(調(diào)查不良反應(yīng)發(fā)生頻率結(jié)束時(shí))胃腸道:偶有(5%~0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;過(guò)敏:少見(jiàn)([0.1%)皮疹。

禁忌

藥理作用

1.抗炎癥作用(1)抗過(guò)敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過(guò)敏壞死反應(yīng)(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。(2)對(duì)花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase

甲鈷胺是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?;瑢?duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的小鼠軸突退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。   在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。

注意事項(xiàng)

1長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內(nèi)分解為甘草次酸,易發(fā)生類(lèi)似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。

1.如果服用一個(gè)月以上無(wú)效,則無(wú)需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服用本品。

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