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甘草甜素片
甘草甜素片

甘草甜素片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:甘草甜素片

批準文號:國藥準字Z62020819

生產企業(yè): 蘭州佛慈制藥廠

功能主治:慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘草甜素片
甘草甜素片
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

甘草酸單鉀鹽。

主要成份為:司莫司灑。

生產企業(yè)

蘭州佛慈制藥廠

浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z62020819

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

口服。一次1片(150毫克),一日2次(300毫克)。

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現(xiàn)在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數(shù)周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

禁忌

藥理作用

1.抗炎癥作用(1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase

本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨?,或再轉化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

注意事項

1長期大劑量應用應監(jiān)測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸,易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。

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