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甘草酸二銨注射液
通用名稱：甘草酸二銨注射液
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20066723
生產(chǎn)企業(yè)： 湖北華源世紀(jì)藥業(yè)有限公司
功能主治：慢性乙型肝炎、改善肝功能異常、抗炎、抗過敏、免疫調(diào)節(jié)。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分為:甘草酸二銨。其化學(xué)名稱為:20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。 |
纈沙坦。化學(xué)名稱：(S)-N-戊?；?N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式：C24H29N5O3分子量：435.52 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
湖北華源世紀(jì)藥業(yè)有限公司 |
魯南貝特制藥有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20066723 |
國藥準(zhǔn)字H20051350 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
慢性乙型肝炎、改善肝功能異常、抗炎、抗過敏、免疫調(diào)節(jié)。 |
治療原發(fā)性高血壓。 |
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| 用法用量 |
靜脈滴注，一次150mg，以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次 |
本品推薦起始劑量為80mg(2片)，每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片)，每日一次。國外臨床應(yīng)用資料報道，最大劑量可達(dá)320mg，每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者，可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。 |
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| 副作用 |
嚴(yán)重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。 |
文獻(xiàn)報道本品不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%，與安慰劑相似。常見的不良反應(yīng)為頭痛和水腫，一般程度輕微且呈一過性，多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比，干咳的發(fā)生率明顯減少。其他不良反應(yīng)包括腹瀉、偏頭痛，偶爾導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶增加、白細(xì)胞及血小板減少、高血鉀等，極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。兒童用藥：尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥：不需要調(diào)整劑量。 |
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| 藥理作用 |
本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。還能減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。 |
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| 注意事項 |
1本品未經(jīng)稀釋不得進(jìn)行注射。2治療過程中應(yīng)定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。 |
1. 開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑（如氨苯喋啶）合用時，注意監(jiān)測血鉀，避免發(fā)生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監(jiān)測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化；輕中度腎功能不全者不需要調(diào)整劑量。重度腎功能不全者（肌酐消除率﹤30ml/min）可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調(diào)整劑量，但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低，服用本品時，應(yīng)特別慎重。 5. 健康人過量服用本品可能出現(xiàn)低血壓、心動過速或心動過緩，可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細(xì)胞計數(shù)。 |
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