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肌苷口服溶液

非處方非醫(yī)保

通用名稱(chēng)：肌苷口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H23021168

生產(chǎn)企業(yè)：哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司

功能主治：病毒性心肌炎、心絞痛、肝炎、肝硬化、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病、心功能不全、心律失常、高脂血癥、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、慢性肝炎、肝硬化、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	肌苷口服溶液	阿瑞匹坦膠囊
主要成分	本品每支含肌苷0.2克,輔料為蔗糖、香精	本品主要成份為阿瑞匹坦。
生產(chǎn)企業(yè)	哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司	杭州默沙東制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H23021168	國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005
說(shuō)明
作用與功效	病毒性心肌炎、心絞痛、肝炎、肝硬化、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病、心功能不全、心律失常、高脂血癥、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、慢性肝炎、肝硬化、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。	阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。
用法用量	口服。成人一次20～60毫升，兒童一次10～20毫升，一日3次。	本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。
副作用	副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉等輕微不適，偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)。	在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。
藥理作用	肌苷在體內(nèi)參與細(xì)胞能量代謝和蛋白質(zhì)合成，提高相關(guān)代謝酶的活性，改善肝臟功能，促進(jìn)受損肝臟的恢復(fù)。
注意事項(xiàng)	副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉等輕微不適，偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)。	本品是一種劑量依賴(lài)性 CYP3A4抑制劑，在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的（參見(jiàn)藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見(jiàn)“藥物相互作用”）。本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見(jiàn)“藥物相互作用”）。

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