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呋塞米注射液
呋塞米注射液

呋塞米注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:呋塞米注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44022146

生產(chǎn)企業(yè): 廣東羅浮山國(guó)藥股份有限公司

功能主治:水腫性疾病、高血壓、心力衰竭、預(yù)防急性腎衰竭、高鉀血癥、高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌異常綜合征、尿崩癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
呋塞米注射液
呋塞米注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份:呋塞米。化學(xué)名稱:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺?;?-4-氯苯甲酸。分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.75輔料:氯化鈉、氫氧化鈉、注射用水

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東羅浮山國(guó)藥股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H44022146

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

水腫性疾病、高血壓、心力衰竭、預(yù)防急性腎衰竭、高鉀血癥、高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌異常綜合征、尿崩癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1成人(1)治療水腫性疾病。緊急情況或不能口服者,可靜脈注射,開始20~40mg,必要時(shí)每2小時(shí)追加劑量,直至出現(xiàn)滿意療效。維持用藥階段可分次給藥。治療急性左心衰竭時(shí),

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

①無尿或嚴(yán)重腎功能損害者慎用; ?、谔悄虿』颊呱饔?  ③高尿酸血癥或有痛風(fēng)病史者慎用; ?、車?yán)重肝功能損害者慎用;  ⑤急性心肌梗死患者慎用; ?、抟认傺谆蛴写瞬∈氛呱饔? ?、哂械外浹Y傾向者慎用; ?、嗉t斑狼瘡患者慎用; ?、崆傲邢俜蚀蠡颊呱饔? ?、庠袐D及哺乳期婦女慎用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

1對(duì)水和電解質(zhì)排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強(qiáng),且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對(duì)NaCl的主動(dòng)重吸收,結(jié)果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質(zhì)間液Na+、Cl-濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導(dǎo)致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收減少,遠(yuǎn)端小管Na+濃度升高,促進(jìn)Na+-K+和Na+-H+交換增加,K+和H+排出增多。至于呋塞米抑

注意事項(xiàng)

(1)交叉過敏。對(duì)磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對(duì)本藥可能亦過敏;  (2)對(duì)診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時(shí)性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降  (3)隨訪檢查: ?、傺娊赓|(zhì),尤其是合用洋地黃類藥物或皮質(zhì)激素類藥物、肝腎功能損害者;  ②血壓,尤其是用于降壓,大劑量應(yīng)用或用于老年人;  ③腎功能; ?、芨喂δ?  ⑤血糖; ?、扪蛩?  ⑦酸堿平衡情況; ?、嗦犃?  (4)藥物劑量應(yīng)從最

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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