聚肌胞注射液

米氮平片

雙鏈聚肌苷酸—聚胞苷酸聚合物，輔料為單硫酸卡那霉素、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉。

米氮平。

廣東三才醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

N.V. Organon

國藥準(zhǔn)字H20003251

H20140031

流感、流行性腮腺炎、流行性乙型腦炎、病毒性肝炎、小兒麻痹癥、麻疹、流行性出血熱、帶狀皰疹、水痘、尖銳濕疣、生殖器皰疹、單純皰疹、風(fēng)疹、幼兒急疹、傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性感冒、流行性出血性結(jié)膜炎、傳染性軟疣、傳染性紅斑、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、傳染性濕疹樣皮炎、傳染性斑疹傷寒、傳染性單核細(xì)胞增多癥、傳染性紅斑、傳染性濕疹樣皮炎、傳染性斑疹傷寒。

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏，精神運(yùn)動性抑制，睡眠欠佳（早醒），以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 ：對事物喪失興趣，自殺念頭以及情緒波動，本藥在用藥1-2周后起效。

1肌內(nèi)注射。一次1~2mg，隔日1次。2結(jié)膜內(nèi)注射：一次0.2~0.5mg，隔三日1次?；紟畎钫呖膳浜暇植客庥茫蝗諗?shù)次。

1.成人 治療起始劑量應(yīng)為15 mg/日，逐漸加大劑量至獲最佳療效。有效劑量通常...

孕婦禁用

由于患抑郁癥的病人常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀，因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區(qū)分。下列是使用本藥期間最常見的副作用：食欲增加，體重增加，嗜睡，鎮(zhèn)靜，通常發(fā)生在服藥后的前幾周（此時減少劑量并不能減輕副作用，反而會影響其抗抑郁效果）。在極少的情況下，以下副作用有可能發(fā)生：體位性低血壓，躁狂癥，驚厥發(fā)作，震顫，肌痙攣，浮腫及體重增加，血清轉(zhuǎn)氨酶水平增加，藥疹。

由多分子核苷酸組合而成，在體內(nèi)能誘生干擾素，對多種病毒引起的疾病有較好的療效。并能增強(qiáng)抗體形成和刺激巨噬細(xì)胞吞噬作用。

本品為四環(huán)類抗抑郁藥，屬于哌嗪氮卓類衍生物。為去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺的抑制劑。本品可阻斷腎上腺素能a2受體，因而刺激去甲腎上腺素及5-羥色胺的釋放，同時對組胺H1受體有阻滯作用，對外周a1-受體及膽堿能受體也有一定的阻滯作用。本品口服吸收快而完全，生物利用度約50%，口服后約2小時達(dá)血漿峰濃度，血漿蛋白結(jié)合率約為85%，消除半衰期為20-40小時。女性的消除半衰期（平均為37小時）顯著長于男性（平均為26小時）。本品主要在肝臟代謝，部分原形藥與代謝產(chǎn)物75%從尿中排泄，15%從糞便排泄，連續(xù)服藥5天可達(dá)穩(wěn)態(tài)。

1如出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥。2注射后產(chǎn)生發(fā)熱者，如兩天后不能自行消失，應(yīng)即停藥。

1.對米氮平過敏者禁用。 在治療抑郁癥的過程中，絕大多數(shù)的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用，其表現(xiàn)通常為粒細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏癥。這種現(xiàn)象多在用藥4-6周后出現(xiàn)，停藥后大都能恢復(fù)正常。臨床試驗曾報道，本藥在極少數(shù)病人中也可引起這種可逆性的粒細(xì)胞缺乏癥，因此醫(yī)生在治療過程中應(yīng)注意，一旦發(fā)現(xiàn)病人有發(fā)燒、喉痛或其它感染癥狀，應(yīng)立即停止用藥，并作周圍血象檢查。2.對以下病癥患者，應(yīng)注意用藥劑量并定期仔細(xì)檢查：癲癇和器質(zhì)性腦綜合征：臨床經(jīng)驗證明，本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導(dǎo)阻滯，心絞痛和近期發(fā)作的心肌梗塞：對這類病癥應(yīng)采取常規(guī)預(yù)防措施，并謹(jǐn)慎服用其它藥物。低血壓。與服用其它抗抑郁藥一樣，下列患者在服3.用本藥時應(yīng)予以注意：排尿困難如前列腺肥大患者（盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用）。急性窄角性青光眼和眼內(nèi)壓增高的病人（盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用）。糖尿病患者。出現(xiàn)黃疸時應(yīng)停止用藥。此外，如同其它抗抑郁藥一樣，下列問題應(yīng)予以注意：患精神分裂癥及其它精神病的患者服用抗抑郁藥后，其癥狀有加重的可能性，狂想癥狀也有可能加重。處于抑郁的躁狂期。如患者具有自殺