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琥珀酸普蘆卡必利片
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琥珀酸普蘆卡必利片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片

批準文號:H20140058

生產(chǎn)企業(yè): 意大利JanssenCilagS.p.A.

功能主治:慢性特發(fā)性便秘、糖尿病性胃輕癱、胃食管反流病、手術(shù)后胃排空延遲、神經(jīng)性厭食癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸普蘆卡必利片
琥珀酸普蘆卡必利片
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
主要成分

琥珀酸普蘆卡必利。

化學(xué)名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:略。 分子式:(C14H20NNaO11)n。分子量:重量平均分子量50~120萬。

生產(chǎn)企業(yè)

意大利JanssenCilagS.p.A.

參天制藥(中國)有限公司

批準文號

H20140058

國藥準字J20130012

說明
作用與功效

慢性特發(fā)性便秘、糖尿病性胃輕癱、胃食管反流病、手術(shù)后胃排空延遲、神經(jīng)性厭食癥。

詳見說明書。

用法用量

用法:口服??稍谝惶熘腥魏螘r間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。 老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次,每次1mg,如有需要,可增加至每日1次,每次2mg。 兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。 腎功能障礙患者:嚴重腎功能障礙患者(GFR<30mL/min/1.73m2)的劑量為每日1次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調(diào)整劑量。 肝功能障礙患者:嚴重肝功能障礙患者(Child-PughC級)的劑量為每日1次,每次1mg。輕到中度肝功能障礙患者

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。詳見說明書。

副作用

1、對本品活性成分或任何輔料過敏的患者。 2、腎功能障礙需要透析的患者。 3、由于腸壁結(jié)構(gòu)性或功能性異常引起的腸穿孔或梗阻、閉塞性腸梗阻、嚴重腸道炎性疾病,如克羅恩氏病、潰瘍性結(jié)腸炎和中毒性巨結(jié)腸/巨直腸的患者。 4、近期接受過腸部手術(shù)的患者。

至批準時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中,證實為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。 主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),結(jié)膜充血10件(0.24%),眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時,應(yīng)采取停藥等妥善的處置。

禁忌

藥理作用

注意事項

1、使用本品治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發(fā)性原因?qū)е碌谋忝兀⒋_定患者在至少6個月時間內(nèi)使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2、雖然輕瀉劑在關(guān)鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估本品聯(lián)合輕瀉劑的安全性和有效性。 3、本品的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估本品用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用本品。尚未證實本品對藥物相關(guān)性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片類藥物導(dǎo)致

1.給藥途徑:只可做滴眼用。 2.給藥時: 1)為了防止污染藥液,滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。 2)不要在配戴隱型眼鏡時滴眼。

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