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小牛血去蛋白提取物注射液
小牛血去蛋白提取物注射液

小牛血去蛋白提取物注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:小牛血去蛋白提取物注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20003854

生產(chǎn)企業(yè): 長春天誠藥業(yè)有限公司

功能主治:腦缺血、腦外傷、腦功能障礙、血管性癡呆、老年性癡呆、帕金森病、腦出血恢復(fù)期、神經(jīng)損傷、周圍神經(jīng)病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
小牛血去蛋白提取物注射液
小牛血去蛋白提取物注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品為新鮮小牛血經(jīng)去蛋白,濃縮,超濾等工藝制得的含有無機(jī)物及小分子有機(jī)物的無菌水溶液.

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

長春天誠藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20003854

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

腦缺血、腦外傷、腦功能障礙、血管性癡呆、老年性癡呆、帕金森病、腦出血恢復(fù)期、神經(jīng)損傷、周圍神經(jīng)病變。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

本品可以用于靜脈注射,動脈注射,肌內(nèi)注射,也可加入輸液中滴注或加入200~300ml5℅葡萄糖或0.9℅氯化鈉注射液中靜脈滴注,滴注速度約2ml/min。1靜脈給藥:(1

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

嚴(yán)重腎功能障礙者及其對同類藥物有過敏反應(yīng)者禁用.

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

藥理作用

可增強(qiáng)組織細(xì)胞對氧及葡萄糖攝取與利用作用,改善細(xì)胞乏氧狀態(tài)和機(jī)體內(nèi)環(huán)境,增加心,腦,肝等臟器的血流量,改善微循環(huán).

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項(xiàng)

1.如有皮疹等過敏反應(yīng),應(yīng)立即停用;2.本品不宜與其他輸液混合使用;3.本品為高滲溶液,宜深部肌肉緩慢注射,可以減少局部疼痛;4.靜脈點(diǎn)滴速度每分鐘應(yīng)小于2ml;5.如藥品變質(zhì),渾濁等禁用.。

詳見說明書。

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