小牛血去蛋白提取物注射液

來曲唑片

本品為新鮮小牛血經(jīng)去蛋白,濃縮,超濾等工藝制得的含有無機(jī)物及小分子有機(jī)物的無菌水溶液.

本品主要成份為來曲唑。

長春天誠藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20003854

國藥準(zhǔn)字H20133109

腦缺血、腦外傷、腦功能障礙、血管性癡呆、老年性癡呆、帕金森病、腦出血恢復(fù)期、神經(jīng)損傷、周圍神經(jīng)病變。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

本品可以用于靜脈注射,動脈注射,肌內(nèi)注射，也可加入輸液中滴注或加入200～300ml5℅葡萄糖或0.9℅氯化鈉注射液中靜脈滴注，滴注速度約2ml/min。1靜脈給藥：(1

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

嚴(yán)重腎功能障礙者及其對同類藥物有過敏反應(yīng)者禁用.

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

可增強(qiáng)組織細(xì)胞對氧及葡萄糖攝取與利用作用,改善細(xì)胞乏氧狀態(tài)和機(jī)體內(nèi)環(huán)境,增加心,腦,肝等臟器的血流量,改善微循環(huán).

1.如有皮疹等過敏反應(yīng),應(yīng)立即停用；2.本品不宜與其他輸液混合使用；3.本品為高滲溶液,宜深部肌肉緩慢注射,可以減少局部疼痛；4.靜脈點滴速度每分鐘應(yīng)小于2ml；5.如藥品變質(zhì),渾濁等禁用.。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法