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馬來酸氯苯那敏注射液
馬來酸氯苯那敏注射液

馬來酸氯苯那敏注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:馬來酸氯苯那敏注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020424

生產(chǎn)企業(yè): 上海中西制藥有限公司

功能主治:過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、藥疹、食物過敏、藥物過敏、支氣管哮喘、過敏性咳嗽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氯苯那敏注射液
馬來酸氯苯那敏注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分及其化學(xué)名稱為:N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海中西制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020424

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、藥疹、食物過敏、藥物過敏、支氣管哮喘、過敏性咳嗽。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

成人:肌內(nèi)注射,一次5~20mg.

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

小量氯苯那敏可由乳汁中排出;由于本品的抗M膽堿受體作用,泌乳可能受到抑制,哺乳期婦女不宜使用。新生兒、早產(chǎn)兒不宜用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

作為組織胺H1受體拮抗劑,本品能對抗過敏反應(yīng)所致的毛細(xì)血管擴(kuò)張,降低毛細(xì)血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,本品抗組胺作用較持久,也具有明顯的中樞抑制作用,能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。本品主要在肝臟代謝。

注意事項(xiàng)

1老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。2服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。3新生兒、早產(chǎn)兒不宜使用。4孕婦及哺乳期婦女慎用。5膀胱頸梗阻、幽門十二指腸梗阻、甲狀腺功能亢進(jìn)、青光眼、消化性潰瘍、高血壓和前列腺肥大者慎用。6如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。7對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8本品性狀發(fā)生改變時禁

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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