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更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液

更昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱(chēng):更昔洛韋注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20063087

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

功能主治:用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染;也用于對(duì)阿昔洛韋無(wú)敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

更昔洛韋。

甲氧氯普胺。

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

天津力生制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063087

國(guó)藥準(zhǔn)字H12020161

說(shuō)明
作用與功效

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染;也用于對(duì)阿昔洛韋無(wú)敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿(mǎn)、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療;②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等;③殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩;④糖尿

用法用量

1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時(shí)1次,每次靜滴1小時(shí)以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時(shí),每12小時(shí)靜脈滴注

口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出...

副作用

對(duì)本品或阿昔洛韋過(guò)敏者禁用.

1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力;2.少見(jiàn)的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng);3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

禁忌

藥理作用

(1)更昔洛韋屬于鳥(niǎo)嘌呤類(lèi)抗病毒藥?! ?2)本品與阿昔洛韋是同系物,但作用更強(qiáng),尤其對(duì)艾滋病患者的巨細(xì)胞病毒有強(qiáng)大的抑制作用。本品進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經(jīng)細(xì)胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,本藥在感染巨細(xì)胞病毒的細(xì)胞內(nèi),其磷酸化的過(guò)程較正常細(xì)胞中更快。本藥三磷酸鹽可競(jìng)爭(zhēng)性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。本藥對(duì)病毒DNA多聚酶的抑制作用比對(duì)宿主細(xì)胞的DNA多聚酶強(qiáng)。

注意事項(xiàng)

用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細(xì)胞數(shù),初始治療期間應(yīng)每二天測(cè)定血細(xì)胞計(jì)數(shù),以后為每周測(cè)定一次。對(duì)有血細(xì)胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線(xiàn)所致者)或粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1000/mm3患者,應(yīng)每天進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)。如中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)在500/mm3以下、或血小板計(jì)數(shù)低于25000/mm3時(shí)應(yīng)暫時(shí)停藥,直至中性粒細(xì)胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時(shí)采用粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細(xì)胞減低有效.

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高;2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀;3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時(shí)間至少要1小時(shí);4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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