鹽酸二氧異丙嗪片

阿瑞匹坦膠囊

本品主要成分為鹽酸二氧丙嗪，化學(xué)名稱為:10-(2-二甲氨基-異丙嗪)吩噻嗪-5，5-二氧化物的鹽酸鹽。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

陜西省旬邑制藥廠

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H61020788

國藥準(zhǔn)字J20160005

支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫、心源性哮喘、高血壓危象、心絞痛、急性蕁麻疹、過敏性皮炎、血管神經(jīng)性水腫、慢性蕁麻疹、花粉癥、血清病、食物過敏、藥物過敏、藥物反應(yīng)、預(yù)防暈車、暈船、暈飛機(jī)。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

成人常用量：口服一次5mg（1片），一日3次；極量：一次10mg（2片），一日30mg（3片）。兒童用量酌減。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

對本品過敏者禁用。高空作業(yè)及駕駛車輛、操縱機(jī)器者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

本品具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用。并有抗組胺、解除平滑肌痙攣、抗炎和局部麻醉作用。鎮(zhèn)咳作用多于服藥后的30-60分鐘出現(xiàn)，作用持續(xù)4～6小時或更長。

1治療量與中毒量接近，不得超過極量。并注意用藥間隔時間足夠長。2癲癇、肝功能不全者慎用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。