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鹽酸普魯卡因注射液
鹽酸普魯卡因注射液

鹽酸普魯卡因注射液

非處方 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱(chēng):鹽酸普魯卡因注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H34022572

生產(chǎn)企業(yè): 青島首和金海制藥有限公司

功能主治:局部麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛、急性心肌梗死、心源性休克、嚴(yán)重心律失常、心絞痛、神經(jīng)痛、急性蕁麻疹、支氣管哮喘、過(guò)敏性休克、破傷風(fēng)、感染性休克、心肺復(fù)蘇。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸普魯卡因注射液
鹽酸普魯卡因注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為葡萄糖與氯化鈉的滅菌水溶液。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

青島首和金海制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H34022572

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

局部麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛、急性心肌梗死、心源性休克、嚴(yán)重心律失常、心絞痛、神經(jīng)痛、急性蕁麻疹、支氣管哮喘、過(guò)敏性休克、破傷風(fēng)、感染性休克、心肺復(fù)蘇。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情需要而定。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

有下列疾病者禁用:1心力衰竭。2肺水腫。3腦水腫、顱內(nèi)壓增高。4急性腎功能衰竭少尿期;慢性腎衰對(duì)利尿劑反應(yīng)不佳者。5高鈉血癥。6糖尿病。7血漿蛋白過(guò)低者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

藥理作用

【藥理作用】鈉和氯是細(xì)胞外液的重要組成成份,適量的氯化鈉可維持正常的血液及細(xì)胞外液容量和滲透壓。人體血清中鈉濃度保持恒定,一般在135~145mmol/L,氯化鈉的喪失常伴有水分喪失,喪失的比例不同可造成血液高滲或低滲狀態(tài)。葡萄糖是人體的重要營(yíng)養(yǎng)成份,每1g葡萄糖可產(chǎn)生4千卡熱能,故用來(lái)補(bǔ)充熱量。葡萄糖氯化鈉注射液可以用作補(bǔ)充水分、熱量、電解質(zhì),維持體液容量和滲透壓的穩(wěn)定。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1下列情況慎用:(1)高血壓。(2)有水腫或有水腫傾向者(如腎病綜合癥、肝硬化、腹水、特發(fā)性水腫)有高度浮腫伴有低鈉血癥者尤應(yīng)注意。(3)心、腎功能不全。(4)低鉀血癥。(5)周期性麻痹。2使用時(shí)應(yīng)隨訪檢查:(1)監(jiān)測(cè)體內(nèi)的各種電解質(zhì)(K+、Na+、Ca2+)及酸堿平衡指標(biāo)。(2)腎功能。(3)血壓及心肺功能。(4)血容量,還應(yīng)注意劑量的多少及滴注的速度,

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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