麝香祛痛搽劑

恩替卡韋片

人工麝香、紅花、樟腦、獨(dú)活、冰片、龍血竭、薄荷腦、地黃、三七。輔料：乙醇。

本品主要成份為恩替卡韋。

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20093391

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203225

跌打損傷、瘀血腫痛、風(fēng)濕骨痛、神經(jīng)痛、肌肉酸痛、扭挫傷。

恩替卡韋適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見【用法用量】。

外用，搽涂患處，按摩5~10分鐘至患處發(fā)熱，一日2~3次；軟組織扭傷嚴(yán)重或者有出血者，將藥液浸濕的棉墊敷于患處。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋。恩替卡韋應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應(yīng)該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細(xì)考慮個(gè)體患者的需要，并參考現(xiàn)行兒童治療指南，包括有價(jià)值的基線組織學(xué)信息。連續(xù)治療的長(zhǎng)期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長(zhǎng)治療的風(fēng)險(xiǎn),包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個(gè)月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續(xù)12個(gè)月。兒童患者的治療持續(xù)時(shí)間:尚不清楚最佳治療持續(xù)時(shí)間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽(yáng)性患者的治療應(yīng)該持續(xù)至達(dá)到HBVDNA不可測(cè)水平和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個(gè)月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽(yáng)性)后至少1

尚不明確。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關(guān)的常見不同程度不良反應(yīng)為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報(bào)告(見【注意事項(xiàng)】和c.選擇性不良反應(yīng)的描述)。其余詳見內(nèi)部說明書。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為外用藥禁止內(nèi)服。2.用畢洗手，切勿接觸眼睛、口腔等黏膜處。3.忌生冷、油膩食物。4.切勿置本品于近火及高溫處并嚴(yán)禁劇烈碰撞，使用時(shí)勿近明火。5.孕婦慎用;乙醇過敏者慎用。兒童、經(jīng)期及哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。6.軟組織扭傷嚴(yán)重或者有初學(xué)者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。7.本品不宜長(zhǎng)期或者大面積使用，用藥后皮膚過敏者應(yīng)停止使用，癥狀嚴(yán)重時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。8.用藥3天癥狀無緩解，或者出現(xiàn)局部紅腫、疼痛、活動(dòng)受限等不適癥狀時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。9.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。10.本品性狀發(fā)生

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監(jiān)測(cè)腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。