鹽酸嗎啉胍片

鹽酸左氧氟沙星滴眼液

本品主要成分為鹽酸嗎啉胍。

鹽酸左氧氟沙星?；瘜W名稱：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶駢【1，2，3-de】-【1，4】-苯駢口惡嗪-6-羧酸鹽酸鹽一水合物

西安德天藥業(yè)股份有限公司

北京利祥制藥有限公司

國藥準字H61023611

國藥準字H20050573

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道病毒性感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎、病毒性支氣管炎、病毒性上呼吸道感染、病毒性角膜炎、病毒性結(jié)膜炎、病毒性肝炎、病毒性胃腸炎、病毒性心肌炎、病毒性腦炎、病毒性腦膜炎、病毒性神經(jīng)根炎、病毒性腎病、病毒性皮膚感染、病毒性疣、病毒性咽炎、病毒性喉炎。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結(jié)膜炎、細菌性角膜炎。

口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小兒：按體重一日10mg/kg，分3次服用。

將本品滴入患眼的結(jié)膜囊內(nèi)。每日3－5次，每次1－2滴。推薦療程：細菌性結(jié)膜炎7天...

對本品過敏者禁用。

尚缺乏有關(guān)本品的藥物相互作用資料。但是，已經(jīng)證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用，如果同服環(huán)孢菌素，患者可能會有一過性血清肌酐升高。

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，l%濃度對DNA病毒(腺病毒，皰疹病毒)和RNA病毒(?？刹《?都有明顯抑制作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

藥理作用：左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構(gòu)酶Ⅳ及DNA旋轉(zhuǎn)酶（均為Ⅱ型拓樸異構(gòu)酶）的活性，阻礙細菌DNA的復(fù)制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數(shù)腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性：左氧氟沙星Ames試驗、CHO／HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）、小鼠體內(nèi)姐妹染色體交換試驗結(jié)果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL／IU細胞株姐妹染色體交換試驗結(jié)果均為陽性。生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經(jīng)口給藥劑量達360mg/kg（相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍）時，對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時，

本品性狀發(fā)生改變禁止使用。

1.本品只限于滴眼用，不能用于結(jié)膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房內(nèi)。