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麝香壯骨膏
麝香壯骨膏

麝香壯骨膏

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:麝香壯骨膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z61021522

生產(chǎn)企業(yè): 楊凌東科麥迪森制藥有限公司

功能主治:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、跌打損傷、扭傷、肌肉酸痛、骨折、骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
麝香壯骨膏
麝香壯骨膏
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

藥材浸膏(八角茴香、山柰、生川烏、生草烏、麻黃、白芷、蒼術(shù)、當(dāng)歸、干姜)、人工麝香、豹骨、薄荷腦、水楊酸甲酯、硫酸軟骨素、冰片、鹽酸苯海拉明、樟腦。輔料為橡膠、松香、凡士林、羊毛脂、氧化鋅。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

楊凌東科麥迪森制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z61021522

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、跌打損傷、扭傷、肌肉酸痛、骨折、骨痛。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

外用。貼患處。將患處皮膚表面洗凈,擦干,撕去復(fù)蓋在膏布上的隔離層,將膏面貼于患處的皮膚上。天冷時(shí),可輔以按摩與熱敷。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

1.孕婦禁用。2.開(kāi)放性傷口忌用,有皮膚病者慎用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.本品為外用藥,禁止內(nèi)服。2.忌食生冷、油膩食物。3.有皮膚病者慎用;皮膚破潰或感染處禁用。4.本品含鹽酸苯海拉明、硫酸軟骨素。哺乳期婦女慎用。5.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。6.本品不宜長(zhǎng)期大面積使用,使用中如有皮膚發(fā)癢、變紅或其它不適等過(guò)敏現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即取下,癥狀嚴(yán)重者應(yīng)去醫(yī)院就診。7.用藥3天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。8.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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