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首烏延壽片
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非處方 非醫(yī)保

通用名稱:首烏延壽片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z62020796

生產(chǎn)企業(yè): 蘭州佛慈制藥廠

功能主治:頭暈?zāi)垦?、心悸失眠、體倦乏力、食欲不振、須發(fā)早白、腰膝酸軟。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
首烏延壽片
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瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

何首烏。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

蘭州佛慈制藥廠

魯南貝特制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z62020796

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080240

說明
作用與功效

頭暈?zāi)垦!⑿募率?、體倦乏力、食欲不振、須發(fā)早白、腰膝酸軟。

本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動(dòng)治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

口服。一次5片,一日3次。

在治療開始前,應(yīng)給予患者標(biāo)準(zhǔn)的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個(gè)體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險(xiǎn)性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)性。對(duì)于那些需要更強(qiáng)效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高級(jí)的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時(shí)候給藥,可在進(jìn)食或空腹時(shí)服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評(píng)分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評(píng)分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應(yīng)考慮對(duì)腎功能的評(píng)估。沒有在Child-Pugh評(píng)分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗(yàn)。本品禁用于患有活動(dòng)性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

1.肝功能不全者禁用。2.孕婦禁用。3.已知有本品或何首烏肝損傷個(gè)人史的患者不宜使用。

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在國(guó)外對(duì)照臨床試驗(yàn)中,因不良事件而退出試驗(yàn)的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數(shù)據(jù)和廣泛的上市后經(jīng)驗(yàn),下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應(yīng)特征。依據(jù)發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別對(duì)以下不良事件分類。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明書。

禁忌

藥理作用

尚不明確

注意事項(xiàng)

1.服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo),如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí),或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時(shí),應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。2.嚴(yán)格按用法用量服用,不超劑量、長(zhǎng)期連續(xù)服用。3.老年人及肝生化指標(biāo)異常、有肝病史者慎用。4.哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童應(yīng)慎用。6.已知有本品或何首烏肝損傷家族史的患者慎用。7.應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對(duì)本品過敏者禁用;3. 活動(dòng)性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監(jiān)測(cè)肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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