布洛芬顆粒

鹽酸伐地那非片

本品主要成分為布洛芬，其化學(xué)名稱為2-(4-異丁基苯基)丙酸。

活性成份：鹽酸伐地那非。

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國藥準(zhǔn)字H20094113

國藥準(zhǔn)字H20203338

緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)；抗炎；解熱。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

溫開水沖服，成人一次2包，12歲以下兒童用量請見下表:年齡（歲）1-3,體重（公斤）10-15,一次用量（包）2/3,次數(shù)若疼痛或發(fā)熱持續(xù)不緩解，間隔4-6小時可重復(fù)用藥一次，

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進行治療。劑量范圍：根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚末進行。合并用藥：某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時，

1.對本品及其他解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥物過敏者禁用。2.因服用阿司匹林和其他非類固醇類抗炎藥誘發(fā)哮喘、鼻炎或蕁麻疹的患者禁用。3.活動期消化道潰瘍者禁用。

不良反應(yīng)列表：下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應(yīng)列于末知項下。在全球所有臨床試驗中，患者中報告的藥物不良反應(yīng)，包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認為是嚴重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

本品能抑制前列腺素的合成，具有鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎的作用。

1.本品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，用于解熱不得超過3天，癥狀不緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。2.對本品及其他解熱、鎮(zhèn)痛抗炎藥物過敏者禁用。3.腎功能不全、高血壓、心功能不全、消化道潰瘍、血友病或其他出血性疾?。ò蜓“骞δ墚惓＃┑幕颊撸褂们氨仨氉稍冡t(yī)師或藥師。4.用藥期間如出現(xiàn)胃腸道出血、肝、腎功能損害、視力、聽力障礙、血象異常，應(yīng)立即停止用藥。5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁用。6.如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即就醫(yī)。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即就醫(yī)。