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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13021407

生產(chǎn)企業(yè): 呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

功能主治:中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品主要成分為尼可剎米,其化學(xué)名稱為:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

主要成分為托伐普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13021407

國藥準(zhǔn)字H20110115

說明
作用與功效

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時1~2小時重復(fù)用藥,極量一次1.25g。小兒常用量6個月以下一次75mg,1歲一次0.125g,4~7歲一

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

抽搐及驚厥患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發(fā)生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產(chǎn)的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經(jīng)口給予托伐普坦時,托伐普坦可經(jīng)乳汁排泄。由于很多藥物都可經(jīng)人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以應(yīng)根據(jù)需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經(jīng)驗中,老年患者和年輕患者的反應(yīng)也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

藥理作用

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動脈體和主動脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對血管運動中樞有微弱興奮作用,劑量過大可引起驚厥。

注意事項

作用時間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監(jiān)測血壓和電解質(zhì)水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑合用。

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