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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021407

生產(chǎn)企業(yè): 呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

功能主治:中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為尼可剎米,其化學(xué)名稱為:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021407

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說(shuō)明
作用與功效

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時(shí)1~2小時(shí)重復(fù)用藥,極量一次1.25g。小兒常用量6個(gè)月以下一次75mg,1歲一次0.125g,4~7歲一

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

抽搐及驚厥患者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞有微弱興奮作用,劑量過(guò)大可引起驚厥。

注意事項(xiàng)

作用時(shí)間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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