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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021407

生產(chǎn)企業(yè): 呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

功能主治:中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

本品主要成分為尼可剎米,其化學(xué)名稱為:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產(chǎn)企業(yè)

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021407

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163436

說明
作用與功效

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥引起的呼吸抑制、急性循環(huán)衰竭。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時(shí)1~2小時(shí)重復(fù)用藥,極量一次1.25g。小兒常用量6個(gè)月以下一次75mg,1歲一次0.125g,4~7歲一

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

副作用

抽搐及驚厥患者。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療后乙肝惡化;3.新發(fā)作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國(guó)妊娠分級(jí)B類:在大鼠和家兔中進(jìn)行了生殖研究,根據(jù)體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結(jié)果顯示沒有證據(jù)表明因?yàn)樘嬷Z福韋造成生育力受損害或?qū)ε咛ビ袀?。然而,沒有在妊娠婦女中進(jìn)行過充分及有良好對(duì)照的研究。由于動(dòng)物生殖研究并不是總能預(yù)測(cè)人的反應(yīng),因此在妊娠期內(nèi)不應(yīng)使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心建議,HIV-1感染的婦女不應(yīng)以母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風(fēng)險(xiǎn)。在人類中,取自產(chǎn)后一周內(nèi)的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對(duì)哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因?yàn)镠IV-1傳播和嚴(yán)重的不良反應(yīng)都有可能在哺乳嬰兒中發(fā)生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應(yīng)當(dāng)要求她們不要以母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽(yáng)性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機(jī)接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時(shí),平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

藥理作用

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞有微弱興奮作用,劑量過大可引起驚厥。

注意事項(xiàng)

作用時(shí)間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。

同不良反應(yīng)。(詳見說明書)

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