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枸櫞酸噴托維林片
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非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:枸櫞酸噴托維林片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H23020853

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江哈星藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:適用于治療干咳、百日咳、支氣管哮喘、支氣管炎、肺炎等引起的咳嗽癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
枸櫞酸噴托維林片
枸櫞酸噴托維林片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

枸櫞酸噴托維林。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江哈星藥業(yè)集團(tuán)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H23020853

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

適用于治療干咳、百日咳、支氣管哮喘、支氣管炎、肺炎等引起的咳嗽癥狀。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

口服。成人:一次1片,一日3-4次。兒童:5歲以上兒童一次0.5片,一日2-3次

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

尚不明確。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

藥理作用

本品具有中樞及外周性鎮(zhèn)咳作用,其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度約為可待因的1/3。除對(duì)延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外,還有輕度的阿托品樣作用??墒汞d攣的支氣管平滑肌松弛,減低氣道阻力。

注意事項(xiàng)

1本藥僅為對(duì)癥治療藥,如應(yīng)用7日癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn),應(yīng)立即就醫(yī)。2服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。3孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。4青光眼及心力衰竭患者慎用。5本品無(wú)祛痰作用,痰多患者請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下使用。6對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。7本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用8請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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