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魚腥草注射液
魚腥草注射液

魚腥草注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:魚腥草注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z61021458

生產(chǎn)企業(yè): 陜西省旬邑制藥廠

功能主治:清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋;主治上呼吸道感染、支氣管炎、肺炎、慢性氣管炎急性發(fā)作、急性扁桃體炎、尿路感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
魚腥草注射液
魚腥草注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

鮮魚腥草,輔料為氯化鈉、聚山梨酯-80。

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西省旬邑制藥廠

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z61021458

國藥準(zhǔn)字H20094027

說明
作用與功效

清熱解毒、消癰排膿、利尿通淋;主治上呼吸道感染、支氣管炎、肺炎、慢性氣管炎急性發(fā)作、急性扁桃體炎、尿路感染等。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

1肌內(nèi)注射。一次2-4毫升,一日4-6毫升;2靜脈滴注。一次20-100毫升,用5-10%葡萄糖注射液稀釋后應(yīng)用,或遵醫(yī)囑。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時(shí)...

副作用

(1)對(duì)本品有過敏者禁用。(2)孕婦、兒童禁用。

由于患者疾病非常嚴(yán)重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時(shí)禁用本品。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對(duì)母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗(yàn)表明,本品分泌進(jìn)乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。因不能排除對(duì)新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時(shí)不應(yīng)哺乳。 兒童用藥:對(duì)兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達(dá)到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實(shí)口

藥理作用

(1)按《藥物非臨床研究管理規(guī)范》要求、國家新藥臨床前研究有關(guān)指導(dǎo)原則,以本品對(duì)小鼠0.8ml/只劑量注射,在注射后48小時(shí)內(nèi)均未見異常毒性反應(yīng)和死亡,對(duì)小鼠異常毒性試驗(yàn)結(jié)果為合格。(2)按《中華人民共和國藥典》附錄中"降壓物質(zhì)檢查"的方法要求,將本品對(duì)貓進(jìn)行了降壓物質(zhì)檢查,結(jié)果符合藥典規(guī)定的降壓物質(zhì)要求。(3)按《藥物非臨床研究管理規(guī)范》要求、國家新藥臨床前研究有關(guān)指導(dǎo)原則,對(duì)健康白色Hautley豚鼠腹腔注射本品,每只豚鼠0.5ml,隔日一次,連續(xù)3次進(jìn)行致敏,結(jié)果表明本品對(duì)豚鼠的活動(dòng)、

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.若發(fā)現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂,均不能使用。2.老年人慎用。3.心臟病者慎用。4.過敏體質(zhì)及有對(duì)其他藥物過敏史者慎用。5.用藥期間,忌食辛辣、刺激、油膩食物。6.使用本品時(shí),應(yīng)嚴(yán)密觀察不良反應(yīng),必要時(shí)采取相應(yīng)的控制及救治措施。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴(yán)密的試驗(yàn)設(shè)備監(jiān)測下進(jìn)行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗(yàn)及對(duì)器官移植患者有管理經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術(shù)后的最初幾個(gè)月內(nèi)。 對(duì)下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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