通便靈膠囊

阿瑞匹坦膠囊

番瀉葉,當(dāng)歸,肉蓯蓉

本品主要成份為阿瑞匹坦。

陜西盤(pán)龍制藥集團(tuán)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20093016

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

熱結(jié)便秘、長(zhǎng)期臥床便秘、一時(shí)性腹脹便秘、老年習(xí)慣性便秘、痔瘡便秘。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

口服。一次5～6粒，一日1次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

體虛及孕婦忌服。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

番瀉葉具有瀉熱導(dǎo)滯，排毒解毒的作用。服用通便靈后，腸道蠕動(dòng)加快，排便感覺(jué)明顯，肝火、膽火、心火、胃火得到全面解除。排便無(wú)腹瀉感，無(wú)疼痛、輕松延綿。肛裂、痔瘡患者疼痛顯著減輕。體內(nèi)宿便被大量排出，毒素得以清除，精神大振，氣機(jī)和順，食欲增強(qiáng)。調(diào)理腸胃恢復(fù)自然排便功能。當(dāng)歸、肉蓯蓉以及溶脂酶添加劑，具有補(bǔ)血潤(rùn)燥、溫陽(yáng)扶正，溶解多余脂肪的作用。清除體內(nèi)余毒，溶解腸道脂肪泥沉積，藥力直致病根。從而促進(jìn)腸道蠕動(dòng)，恢復(fù)排便功能。和一般通便產(chǎn)品的區(qū)別：針對(duì)病根，標(biāo)本兼治，無(wú)賴(lài)藥性。

1服藥期間忌食生冷、辛辣油膩之物。2服藥后癥狀無(wú)改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的癥狀者，應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。3過(guò)敏體質(zhì)者慎用。小兒及年老體弱者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。5本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。7請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。8如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

本品是一種劑量依賴(lài)性 CYP3A4抑制劑，在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的（參見(jiàn)藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見(jiàn)“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見(jiàn)“藥物相互作用”）。