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乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:乙胺嘧啶片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50020184

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:瘧疾、弓形蟲病、原發(fā)性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

本品化學(xué)名稱為:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。分子式:C12H13ClN4分子量:248.71

本品主要成份為達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H50020184

國藥準(zhǔn)字H20133271

說明
作用與功效

瘧疾、弓形蟲病、原發(fā)性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

1成人常用量口服。①預(yù)防用藥,應(yīng)于進(jìn)入疫區(qū)前1~2周開始服用,一般宜服至離開疫區(qū)后6~8周,每周服4片;②耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,每日2片,分2次服,療程3日;③治療弓形

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達(dá)沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應(yīng)當(dāng)一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時間:在臨床試驗中,本品治療均持續(xù)至疾病進(jìn)展或患者不再耐受該治療。尚未對達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(CCyR)后停止治療的影響進(jìn)行研究。為了達(dá)到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性情況進(jìn)行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年P(guān)h+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達(dá)到血液學(xué)或細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進(jìn)展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應(yīng)發(fā)生時的劑量調(diào)整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細(xì)胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

1妊娠婦女禁用,動物實驗證明本品可引起胎仔畸形。2哺乳期婦女亦禁用,因本品可由乳汁排出,干擾嬰兒的葉酸代謝,若嬰兒有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,則可引起溶血性貧血。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達(dá)沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動物研究已經(jīng)證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達(dá)沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內(nèi)進(jìn)行達(dá)沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達(dá)沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠?qū)е屡咛?胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產(chǎn)生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關(guān)達(dá)沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達(dá)沙替尼的物理化學(xué)數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學(xué)

藥理作用

1乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內(nèi)期的抑制作用僅限于未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養(yǎng)體的分裂。2瘧原蟲紅內(nèi)期不能利用環(huán)境中出現(xiàn)的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進(jìn)而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成減少,使細(xì)胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。3瘧原蟲的DNA合成主要發(fā)生在滋養(yǎng)體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于進(jìn)行裂體增殖的瘧原蟲,對已發(fā)育完成的裂殖體則無效。

注意事項

【注意事項】1下列情況應(yīng)慎用;①意識障礙,大劑量治療弓形蟲病時可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)并可干擾葉酸代謝;②G-6-PD缺乏者,服用本品可能引起溶血性貧血;③巨細(xì)胞性貧血患者,服用本品可影響葉酸代謝。2大劑量治療時每周應(yīng)檢測白細(xì)胞及血小板2次。3孕婦及哺乳期婦女禁用。4兒童用藥過量易引起急性中毒。5藥物過量:乙胺嘧啶過量時可引起急性中毒癥狀,兒童更易發(fā)生,本藥具香味,兒童可誤作糖果而造成中毒事故,誤服過量后1~2小時內(nèi)可出現(xiàn)惡心嘔吐、胃部燒灼感、口渴心悸、煩躁不安等,重者出現(xiàn)眩暈、視力模糊、陣發(fā)

1. 避免與CYP3A4強(qiáng)效抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;2. 監(jiān)測心電圖,避免QT間期延長;3. 監(jiān)測血藥濃度,必要時調(diào)整劑量;4. 避免與食物同服,應(yīng)空腹或餐后2小時服用;5. 定期監(jiān)測血常規(guī),注意出血風(fēng)險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

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