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速順硫糖鋁混懸液
速順硫糖鋁混懸液

速順硫糖鋁混懸液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:速順硫糖鋁混懸液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H61021612

生產(chǎn)企業(yè): 陜西星華制藥有限公司

功能主治:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
速順硫糖鋁混懸液
速順硫糖鋁混懸液
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

主要成分為蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西星華制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H61021612

國藥準(zhǔn)字H20203338

說明
作用與功效

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服。一次5~10ml(1~2g),一日2~4次,療程4~6周,或遵醫(yī)囑。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

對本品過敏者忌用。

不良反應(yīng)列表:下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應(yīng)列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應(yīng),包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

藥理作用

本品為胃黏膜保護(hù)劑。動物試驗證實本品不影響胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性環(huán)境中與胃內(nèi)滲出蛋白質(zhì)結(jié)合成凝膠狀覆蓋于胃黏膜表面,阻止H+彌散。

注意事項

1.出現(xiàn)便秘時可加服少量鎂乳等輕瀉劑;2.胃痛較劇的患者,可加適量抗膽堿藥物,待疼痛減輕后,再單獨服用本品;3.消化性潰瘍?yōu)槁圆。芏喾N因素的影響,易復(fù)發(fā),在取得療效后,應(yīng)繼續(xù)服本品數(shù)月,在治療期間亦應(yīng)注意飲食和保暖;4.長期大劑量服用本品,可能會造成體液中的磷的缺乏;5.肝腎功能不全者或透析患者慎用或不用;6.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)或抗維生素營養(yǎng)不良性佝僂病等血磷酸鹽過少的病人,不宜長期服用本品

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

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