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注射用嗎替麥考酚酯
注射用嗎替麥考酚酯

注射用嗎替麥考酚酯

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用嗎替麥考酚酯

批準文號:國藥準字H20066759

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州第六制藥廠

功能主治:預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)、治療難治性腎病綜合征、自身免疫性溶血性貧血、原發(fā)性膽汁性肝硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性血小板減少性紫癜。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用嗎替麥考酚酯
注射用嗎替麥考酚酯
復方利多卡因乳膏
復方利多卡因乳膏
主要成分

嗎替麥考酚酯

本品為復方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州第六制藥廠

同方藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H20066759

國藥準字H20063466

說明
作用與功效

預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)、治療難治性腎病綜合征、自身免疫性溶血性貧血、原發(fā)性膽汁性肝硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、特發(fā)性血小板減少性紫癜。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

用法用量

使用方法和藥物配置:靜脈使用本品必須使用5%的葡萄糖溶液配制,兩小瓶相當于1克劑量,建議濃度為6毫克/毫升,宜采用兩步稀釋法。第一步:1每一小瓶中注入20毫升5

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

尚不明確

本品在應(yīng)用部位可產(chǎn)生局部反應(yīng),以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應(yīng)多為短暫而且輕微。使用初期也可產(chǎn)生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(yīng)(最嚴重的反應(yīng)為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

尚不明確

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經(jīng)末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導所需的離子流而穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

注意事項

實驗室監(jiān)測:治療第一月內(nèi),應(yīng)每周進行血常規(guī)檢查。第二月和第三月內(nèi)每月檢查兩次,以后每月檢查一次直至一年。如白細胞進一步減少,絕對計數(shù)1.3*103微升,應(yīng)停藥或減少劑量,并密切觀察患者情況。約3%的患者出現(xiàn)消化道出血,而胃腸道穿孔(結(jié)腸、膽囊等)少見。使用本品會使消化道不良反應(yīng)發(fā)生率增高,如消化性潰瘍、出血和穿孔等。因此,應(yīng)慎用于活動性、嚴重消化系統(tǒng)疾病患者。腎移植患者應(yīng)使用本品1克每日二次(總劑量每日2克),并聯(lián)合使用環(huán)孢霉素和糖皮質(zhì)激素。將本品稀釋至約6毫克/毫升,靜脈緩慢輸注超過2小時

?1.因為沒有足夠的有關(guān)吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結(jié)果顯示本品進入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發(fā)現(xiàn),本品不能應(yīng)用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應(yīng)特別小心,因為它可引起角膜刺激反應(yīng); ?4.特異反應(yīng)性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應(yīng)消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。

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