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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10910071

生產(chǎn)企業(yè): 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

北京市福瑞生物工程公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S10910071

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272

說(shuō)明
作用與功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

暫無(wú)說(shuō)明

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

本品最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

藥理作用

尚不明確

注意事項(xiàng)

1.檢測(cè)必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉污染,操作時(shí)必須戴手套、穿工作服,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出,立即使用1:10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐,如需稀釋標(biāo)本,請(qǐng)用小牛血清稀釋。4.超過(guò)有效期的試劑盒不能使用,不同批號(hào)的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后,方可進(jìn)行檢測(cè),實(shí)驗(yàn)后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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