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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S10910071

生產(chǎn)企業(yè): 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
艾普拉唑腸溶片
艾普拉唑腸溶片
主要成分

主要組成成分:艾普拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

北京市福瑞生物工程公司

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S10910071

國藥準(zhǔn)字H20070256

說明
作用與功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

用法用量

暫無說明

本品用于成人十二指腸潰瘍,每日晨起空腹吞服(不可咀嚼),一次10mg,一日一次。...

副作用

對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

在國內(nèi)臨床試驗(yàn)中共有507例受試者使用過本品,有85%的把握度發(fā)現(xiàn)發(fā)生率為1/250的不良反應(yīng)。常見不良反應(yīng)(發(fā)生率大于1%、小于10%)有腹瀉(2.41%)、頭暈頭痛(2.41%)、血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT/AST)升高(1.81%);少見不良反應(yīng)(發(fā)生率大于0.1%、小于1%)有皮疹、蕁麻疹、腰痛、腹脹、口干口苦、胸悶、心悸、月經(jīng)時(shí)間延長、腎功能異常(蛋白尿、BUN升高)、心電圖異常(室性期前收縮、I度房室傳導(dǎo)阻滯)、白細(xì)胞減少等。上述不良反應(yīng)常為輕、中度,可自行恢復(fù)。本品已完成的Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者用藥的療程為4周,目前尚未獲得更長時(shí)間用藥的安全性數(shù)據(jù)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗(yàn)資料,不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時(shí),應(yīng)暫停哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童臨床試驗(yàn)資料。嬰幼兒禁用。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會(huì)降低,用藥應(yīng)慎重。本品臨床試驗(yàn)中18例60~65歲患者使用10mg治療4周,其安全性和有效性與一般人群無明顯區(qū)別。

藥理作用

尚不明確

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.檢測必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉污染,操作時(shí)必須戴手套、穿工作服,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出,立即使用1:10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標(biāo)本不可用NaN3防腐,如需稀釋標(biāo)本,請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用,不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后,方可進(jìn)行檢測,實(shí)驗(yàn)后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.本品不能咀嚼或壓碎,應(yīng)整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用強(qiáng),對于一般消化性潰瘍等疾病,不宜長期大劑量服用。 3.使用前應(yīng)先排除胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。

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