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格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)
格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)

格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060307

生產(chǎn)企業(yè): 重慶東亞藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)
格拉達(dá)欣(谷胱甘肽含片)
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

主要成分為谷胱甘肽

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶東亞藥業(yè)有限責(zé)任公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060307

國藥準(zhǔn)字J20160060

說明
作用與功效

肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

置于頰粘膜與齒齦間含服。成人一日3次,每次0.3g.30天為一療程.

詳見說明書。

副作用

尚不明確

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨(dú)的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

1防治急、慢性肝損傷;具有活化氧化還原系統(tǒng),激活SH酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝,促進(jìn)體內(nèi)產(chǎn)生高能量,起輔酶作用,影響細(xì)胞代謝過程。對大鼠由乙醇所致急性肝損傷,四氯化碳致慢性肝損傷具有防治作用。2解毒:具有絡(luò)合、抗氧化、清除自由基等作用,參與多種外源性,內(nèi)源性有毒物質(zhì)(如某些藥物、重金屬、自由基、有機(jī)磷等)結(jié)合生成減毒物質(zhì),排出體外。

詳見說明書。

注意事項

1. 服用前請仔細(xì)閱讀說明書;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 請按照醫(yī)囑或推薦劑量服用;5. 如出現(xiàn)不適癥狀,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

詳見說明書。

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