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馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片

馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080813

生產(chǎn)企業(yè): 青島國(guó)海生物制藥有限公司

功能主治:1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級(jí)心力衰竭對(duì)于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4、預(yù)防癥狀性心衰對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

化學(xué)名稱:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽。

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

青島國(guó)海生物制藥有限公司

衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080813

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143107

說(shuō)明
作用與功效

1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級(jí)心力衰竭對(duì)于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4、預(yù)防癥狀性心衰對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

周圍神經(jīng)病。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響,因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品為口腔崩解片,將本品置于舌上,約半分鐘左右藥片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加運(yùn)動(dòng)可以加速藥片崩解,進(jìn)一步縮短服藥過(guò)程。1、原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,起始劑量為10毫克至20毫克,每日1次。對(duì)輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克,根據(jù)病人的需要,可調(diào)整至最大劑量每日40毫克。2、腎血管性高血壓:因這類病人的血壓和腎功能對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能特別敏

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。腎功能嚴(yán)重受損者慎用

1.過(guò)敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

1.個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會(huì)引起血壓過(guò)度下降,故頭一次劑量宜從2.5mg開(kāi)始。2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能測(cè)定。

1、久服用無(wú)效者,不必長(zhǎng)期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服藥。

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