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馬來酸依那普利口腔崩解片
馬來酸依那普利口腔崩解片

馬來酸依那普利口腔崩解片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:馬來酸依那普利口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20080813

生產(chǎn)企業(yè): 青島國海生物制藥有限公司

功能主治:1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。4、預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。5、預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利口腔崩解片
馬來酸依那普利口腔崩解片
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

化學名稱:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽。

本品主要成份為達沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

青島國海生物制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080813

國藥準字H20133271

說明
作用與功效

1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。4、預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。5、預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響,因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品為口腔崩解片,將本品置于舌上,約半分鐘左右藥片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加運動可以加速藥片崩解,進一步縮短服藥過程。1、原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴重程度,起始劑量為10毫克至20毫克,每日1次。對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克,根據(jù)病人的需要,可調整至最大劑量每日40毫克。2、腎血管性高血壓:因這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉換酶抑制劑可能特別敏

應當由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應當一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時間:在臨床試驗中,本品治療均持續(xù)至疾病進展或患者不再耐受該治療。尚未對達到完全細胞遺傳學緩解(CCyR)后停止治療的影響進行研究。為了達到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應和耐受性情況進行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年Ph+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達到血液學或細胞遺傳學緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應發(fā)生時的劑量調整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓

副作用

對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。腎功能嚴重受損者慎用

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動物研究已經(jīng)證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內進行達沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現(xiàn)胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠導致胚胎-胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產(chǎn)生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關達沙替尼的物理化學數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥。

注意事項

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故頭一次劑量宜從2.5mg開始。2.定期作白細胞計數(shù)和腎功能測定。

1. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用;2. 監(jiān)測心電圖,避免QT間期延長;3. 監(jiān)測血藥濃度,必要時調整劑量;4. 避免與食物同服,應空腹或餐后2小時服用;5. 定期監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫(yī)生指導下進行。

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