奧美沙坦酯膠囊

復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液

奧美沙坦酯。

本品為復(fù)方制劑，其組成成份為：每100毫升含鹽酸異丙嗪0.05克，愈創(chuàng)木酚磺酸鉀1.25克，氯化銨0.5克。

福建天泉藥業(yè)股份有限公司

廣東南國藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20150017

國藥準(zhǔn)字H20064417

適用于高血壓的治療。

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽多痰。

口服，一次一粒，一日一次。

口服。成人，一次10～20ml，一日3～4次。

對本品所含成份過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦服用本品可誘發(fā)嬰兒的黃疸和錐體外系癥狀。因此，孕婦在臨床前1-2周應(yīng)停用本品。2.一般的抗組胺藥對嬰兒特別是新生兒和早產(chǎn)兒有較大的危險性，哺乳期婦女應(yīng)用本品時需權(quán)衡利弊。兒童用藥：小于3個月的小兒體內(nèi)的藥物代謝酶可能不足，不宜應(yīng)用本品。此外，還有可能引起腎功能不全。老年用藥：老年人用鹽酸異丙嗪易發(fā)生頭暈，滯呆，精神錯亂和低血壓，還易發(fā)生錐體外系癥狀，特別是帕金森病，不能靜坐和持續(xù)性的運(yùn)動障礙。

1、在多達(dá)3275例患者的對照臨床試驗(yàn)中評價了奧美沙坦酯的安全性，其中約900例患者至少接受了6個月的治療，525例以上患者接受了1年的治療。結(jié)果顯示，奧美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫，并與劑量、年齡、及種族差異無關(guān)；2、在安慰劑對照臨床試驗(yàn)中，接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項(xiàng)發(fā)生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈（3%vs1%）；發(fā)生率與安慰劑相似，大于1%的不良事件有：背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。咳嗽的發(fā)生率在安慰劑組（0.7%）和奧美沙坦酯組（0.9%）患者中相似；3、發(fā)生率與安慰劑組相似，低于1%大于0.5%的不良事件有：胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與本品有關(guān)尚不明確；4、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果：在臨床對照試驗(yàn)中，具有臨床意義的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)的變化與奧美沙坦酯較少具有相關(guān)性；5、血紅蛋白和血細(xì)胞比容：偶見血紅蛋白和血細(xì)胞比容略有下降（分別下降了大約0.3g/dL和0.3體積百分比）；6、肝功能檢查：偶見肝臟酶上升和/或血膽紅素上升，但會自行正常。過往的市場經(jīng)驗(yàn)：罕見有血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑引起橫紋肌溶解癥的報道。

1、腎動脈狹窄：有報道稱，ACE抑制劑可能使單側(cè)或者雙側(cè)腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但還沒有在此類患者中長期使用奧美沙坦酯膠囊的經(jīng)驗(yàn)，但是可能會出現(xiàn)類似的結(jié)果；2、腎功能損害：在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中（如嚴(yán)重的充分性心力衰竭患者）使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑，可能出現(xiàn)少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)免疫，性腎功能衰竭和/或死亡（罕見），在此類患者中使用奧美沙坦酯治療；3、胎兒/新生兒發(fā)病和死亡：對D類妊娠（第Ⅱ期和第Ⅲ期），直接作用于RAS的藥物與胎兒和新

1.已知對吩噻嗪類藥高度過敏的病人，對本品也過敏。 2.下列情況應(yīng)慎用：急性哮喘、膀胱頸梗阻、骨髓抑制、心血管疾并昏迷、閉角型青光眼、肝腎功能不全、高血壓、消化道潰瘍、前列腺肥大、幽門或十二指腸梗阻、黃疸。 3.在鐮刀狀細(xì)胞貧血患者，可引起缺氧和(或)酸中毒。 4.服藥期間不宜從事高空作業(yè)及駕駛車、船。 5.嚴(yán)重呼吸抑制者慎用。 6.對葡萄糖耐量試驗(yàn)和尿妊娠免疫實(shí)驗(yàn)有一定的干擾。 7.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8.嚴(yán)禁用于食品和飼料加工。