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鹵米松/三氯生乳膏
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鹵米松/三氯生乳膏

鹵米松/三氯生乳膏

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:鹵米松/三氯生乳膏

批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊證號(hào)H20150604

生產(chǎn)企業(yè): Famar SA,Greece

功能主治:用于已并發(fā)有三氯生敏感細(xì)菌繼發(fā)感染,而皮質(zhì)類固醇又有療效的各種類型和各個(gè)部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經(jīng)性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹵米松/三氯生乳膏
鹵米松/三氯生乳膏
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每克乳膏含:鹵米松一水化合物0.5毫克,三氯生10毫克。

過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢癥,癢疹,銀屑病,支氣管哮喘,呼吸內(nèi)科,皮膚科,耳鼻喉科。

生產(chǎn)企業(yè)

Famar SA,Greece

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊證號(hào)H20150604

國藥準(zhǔn)字H20041484

說明
作用與功效

用于已并發(fā)有三氯生敏感細(xì)菌繼發(fā)感染,而皮質(zhì)類固醇又有療效的各種類型和各個(gè)部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經(jīng)性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用法用量

)連續(xù)用藥不應(yīng)超過2至3周。 對于特殊病例,如果需將乳膏大劑量敷用,或涂于面積皮...

1 過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏?..

副作用

詳見說明書。

偶見蕁麻疹,騷癢,騷癢性紅斑。倦怠感,頭疼??偰懝檀忌吆忘S疸,尿蛋白出現(xiàn),呼吸困難,鼻塞。罕見白細(xì)胞數(shù)量增加。

禁忌

兒童用藥:,也見 兒童用藥:本品的連續(xù)性治療不應(yīng)超過2個(gè)星期。至于2歲以下的兒童,的治療不應(yīng)超過7天,敷藥治療的皮膚面積不應(yīng)超過體表面積的10%,應(yīng)避免使用封閉性包扎治療。 老年用藥:見

藥理作用

鹵米松是一個(gè)含鹵基的強(qiáng)效外用糖皮質(zhì)類固醇藥物。它具有抗炎、抗過敏、收縮血管和抗增生作用。對于很多類型和不同原因的炎癥性皮膚病,它能很迅速地減輕和消除例如瘙癢等癥狀。實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,糖皮質(zhì)類固醇的多種藥效作用可歸因于它與特殊的細(xì)胞質(zhì)受體相互作用所致的復(fù)雜的分子水平的機(jī)理。三氯生,作為"鹵米松/三氯生乳膏"抗菌成分,是一種含多個(gè)氯的苯氧基酚,其抗菌譜很廣。在其最小抑菌濃度范圍(MIC)約10-2至10ug/mL有抗菌作用的包括:革蘭氏陽性菌如葡萄球菌(包括金黃色葡萄球菌)、鏈球菌、梭狀芽孢桿菌,革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、沙門氏菌、至賀氏菌、摩拉克菌、布魯桿菌、弧菌屬、港卡菌屬、放線菌屬、鏈球菌、剛果嗜皮菌。對于表皮真菌類(如表皮真菌、毛發(fā)癬菌、小孢子菌屬)及霉菌(念珠菌屬),它的抑菌活性較弱些(MIC:1-33ug/mL)。對無效的菌屬為:產(chǎn)堿菌屬、霉?jié){菌、尺變形菌、鋸桿菌、綠膿桿菌、結(jié)核桿菌、棒狀桿菌、人型鏈球菌。三氯生于上述低濃度及高滴度細(xì)菌時(shí)(>1ug/mL)具有抑菌活性,可能是因?yàn)閷?xì)菌細(xì)胞膜的損傷。本制劑無色,故對衣物無污染。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)前全

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動(dòng)物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動(dòng)物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動(dòng)物睪丸重量相對增加,雌性動(dòng)物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動(dòng)物有5/23只動(dòng)物死亡,死亡動(dòng)物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗(yàn)對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

注意事項(xiàng)

下內(nèi)容。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群.建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密

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