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鹽酸安羅替尼膠囊
鹽酸安羅替尼膠囊

鹽酸安羅替尼膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸安羅替尼膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20180004

生產(chǎn)企業(yè): 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。對(duì)于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始本品治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進(jìn)展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸安羅替尼膠囊
鹽酸安羅替尼膠囊
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
主要成分

鹽酸安羅替尼。

本品主要成份為云芝胞內(nèi)糖肽,來源為雜色云芝菌[PolystictusVersicolor(L)Fr]經(jīng)深層培養(yǎng),由菌體提取獲得的糖肽類物質(zhì)。

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

江蘇晨牌藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20180004

國藥準(zhǔn)字H32025824

說明
作用與功效

本品單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。對(duì)于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始本品治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進(jìn)展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下輔助治療。

用法用量

推薦劑量為每次12mg,每日1次,早餐前口服,連續(xù)服藥2周,停藥1周,即3周為一...

口服。一次0.5~1.0g,一日3次。

副作用

副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血癥、感染、皮疹等。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

1、本品能通過對(duì)單核-巨噬細(xì)胞的增殖增強(qiáng)及對(duì)每個(gè)吞噬細(xì)胞本身功能的激活從而增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經(jīng)鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細(xì)胞數(shù)的情況下,通過對(duì)白細(xì)胞本身功能的激活而使中性白細(xì)胞吞噬活性增強(qiáng)??纱龠M(jìn)SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細(xì)胞免疫強(qiáng)烈抑制,使細(xì)胞免疫功能改善,恢復(fù)正常。 2、對(duì)于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細(xì)胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對(duì)照組低,并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。臨床觀察可見本品對(duì)乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉(zhuǎn)陰,CIC減少,恢復(fù)重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內(nèi)毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對(duì)艾氏腹水癌細(xì)胞殺死率達(dá)41-54%。與抗癌藥物合用,能增強(qiáng)抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強(qiáng)烈地激活機(jī)體本身防

注意事項(xiàng)

副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血癥、感染、皮疹等。

1.糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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