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吲達(dá)帕胺滴丸
吲達(dá)帕胺滴丸

吲達(dá)帕胺滴丸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吲達(dá)帕胺滴丸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041058

生產(chǎn)企業(yè): 天津美倫醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

功能主治:輕~中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
吲達(dá)帕胺滴丸
吲達(dá)帕胺滴丸
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為吲達(dá)帕胺。其化學(xué)名稱為N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺?;?4-氯-苯甲酰胺。分子量:C16H16ClN3O3S

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

天津美倫醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041058

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020623

說(shuō)明
作用與功效

輕~中度原發(fā)性高血壓。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

口服一次一粒,每日一次,最好早上服用,口服。劑量每天不應(yīng)超過(guò)2.5mg。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

對(duì)磺胺過(guò)敏者,嚴(yán)重的腎功能不全、肝性腦病、低血鉀癥患者禁用。通常,此藥不要與鋰和能引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用(參考藥物的相互作用)。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

藥理作用

大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來(lái)減少不良反應(yīng)。1.低血鉀和鉀離子缺乏,在高危患者情況更嚴(yán)重(參見(jiàn)注意事項(xiàng))。在以2.5mg劑量的吲達(dá)帕胺進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,4~6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于3.4mmol/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmol/L,12周后血鉀平均下降0.41mmol/L。2.低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時(shí)伴有氯的缺失,可能會(huì)引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒,此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。3.治療中血尿酸和血糖含量增加:對(duì)于痛風(fēng)和糖尿病患者,要更加注意仔細(xì)考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥(參見(jiàn)藥效學(xué)特性)。4.血液學(xué)事件,非常罕見(jiàn):血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。5.高鈣血癥:極為罕見(jiàn)。6.對(duì)于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦?。▍⒁?jiàn)禁忌癥和注意事項(xiàng))。7.過(guò)敏反應(yīng),尤其是皮膚過(guò)敏反應(yīng),有過(guò)敏和哮喘病史的個(gè)體更易發(fā)生。8.斑丘疹、紫癜,可能會(huì)加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。9.惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺(jué)異常、頭痛、口干,這些癥狀很少發(fā)生,并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。10.胰腺炎:很少發(fā)生。

藥理作用 1.對(duì)交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對(duì)a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

對(duì)有肝病患者,噻嗪類(lèi)利尿藥和噻嗪類(lèi)相關(guān)藥會(huì)導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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