注射用復(fù)合輔酶

他克莫司膠囊

本品為復(fù)合制劑，其組分含有輔酶A100單位、輔酶10.1mg、還原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物質(zhì)。

本品主要成份為他克莫司。

北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H11020002

國藥準(zhǔn)字H20094027

適用于治療急慢性肝炎，原發(fā)性血小板減少性紫癲，化學(xué)治療和放射治療所引起的白細(xì)胞、血小板降低癥；對冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、心肌梗塞、腎功能不全引起的少尿、尿毒癥等可作為輔助治療藥。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

1.用法：用氯化鈉注射液1-2ml溶解肌肉注射，用葡萄糖注射液稀釋而作靜脈滴注。 2.用量：每日1-2次或隔日1次，每次1-2支，嚴(yán)重消耗性疾病，腫瘤病人遵醫(yī)囑酌情加量。

服藥方法：每日服兩次（早晨和晚上），最好用水送服。建議空腹，或者至少在餐前1小時...

1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。3.腦出血初期患者禁用。4.房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用。

由于患者疾病非常嚴(yán)重，且經(jīng)常是多藥合用，與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性，減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比，口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng)，可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。（其余詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠時禁用本品。 動物實驗（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明，該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝，應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明，本品分泌進(jìn)乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響，婦女患者在使用本品時不應(yīng)哺乳。 兒童用藥：對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達(dá)到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）兒童患者的其實口

靜注速度過快引起的短時低血壓，眩暈、顏面潮紅、胸悶、氣促。

詳見說明書。

1.嚴(yán)禁靜脈推注。2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴(yán)密的試驗設(shè)備監(jiān)測下進(jìn)行。本品僅是處方藥，免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測和管理患者，尤其是在移植術(shù)后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測：血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化，應(yīng)重新審核本品的用量。（詳見說明書）