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桂枝茯苓膠囊
桂枝茯苓膠囊

桂枝茯苓膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:桂枝茯苓膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z10950005

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:活血、化瘀。用于婦人淤血阻絡(luò)所致經(jīng)閉,痛經(jīng),產(chǎn)后惡露不盡,子宮肌瘤,慢性盆腔炎包塊,痛經(jīng),子宮內(nèi)膜異位癥,卵巢囊腫見上述癥候者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
桂枝茯苓膠囊
桂枝茯苓膠囊
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

桂枝、茯苓、桃仁、白芍、牡丹皮

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z10950005

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

活血、化瘀。用于婦人淤血阻絡(luò)所致經(jīng)閉,痛經(jīng),產(chǎn)后惡露不盡,子宮肌瘤,慢性盆腔炎包塊,痛經(jīng),子宮內(nèi)膜異位癥,卵巢囊腫見上述癥候者

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服,一次3粒,一日3次,飯后服。經(jīng)期停服。療程3個月,或遵醫(yī)囑

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

偶見藥后胃脘不適,隱痛,停藥后可自行消失。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

藥理作用

調(diào)節(jié)血流變、改善血 液的“粘、濃、凝、聚”。 抑制血小板凝集, 抑制血栓形成,對實驗性DIC有預(yù)防作用。 鎮(zhèn)痛:對外周性及中樞性 疼痛均有明顯抑制作用。 抗炎:對急性、亞急性或慢性炎癥均有明顯抑制作用。 對子宮平滑肌的雙向調(diào)節(jié)作用:興奮與抑制。 調(diào)節(jié)內(nèi)分 泌:有類似LHRH作用與弱抗磁性激素作用。 調(diào)節(jié)免疫:增強免疫功能,抗自身免疫。 抗腫瘤。 調(diào)節(jié)血流變、改善血 液的“粘、濃、凝、聚”。 抑制血小板凝集, 抑制血栓形成,對實驗性DIC有預(yù)防作用。 鎮(zhèn)痛:對外周性及中樞性 疼痛均有明顯抑制作用。 抗炎:對急性、亞急性或慢性炎癥均有明顯抑制作用。 對子宮平滑肌的雙向調(diào)節(jié)作用:興奮與抑制。 調(diào)節(jié)內(nèi)分 泌:有類似LHRH作用與弱抗磁性激素作用。 調(diào)節(jié)免疫:增強免疫功能,抗自身免疫。 抗腫瘤。

注意事項

1 孕婦忌服,或遵醫(yī)囑。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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