博寧(帕米膦酸二鈉注射液)

塞來昔布膠囊

帕米膦酸二鈉。

本品主要成份及其化學名稱為：塞來昔布。

江蘇神龍藥業(yè)股份有限公司

江蘇正大清江制藥有限公司

國藥準字H20065198

國藥準字H20193414

惡性腫瘤并發(fā)的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。

塞來昔布適用于：(1)用于緩解骨關節(jié)炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節(jié)炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

治療骨轉移性疼痛：臨用前稀釋于不含鈣離子的0.9%葡萄液中。靜脈緩慢滴注4小時以上，濃度不得超過15g/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小時。一次用藥30～60mg（2～4支）。治療高血鈣血癥：應嚴格按照血鈣濃度，在醫(yī)生指導下酌情用藥。一般：血鈣mmO1/L<3.03.0～3.53.5～4.0>4.0mg%<12.012.0～14.014.0～16.0>16.0劑量mg15～3030～6060～9090。

急性疼痛：推薦劑量為第1天首劑400mg，必要時，可再服200mg；隨后根據需要，每日兩次，每次200mg。骨關節(jié)炎：推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節(jié)炎：推薦劑量為100mg至200mg，每日兩次口服。詳見說明書。

本對品和雙膦酸鹽制劑有過敏史者禁用。

在臨床對照研究中，已有大約4250例骨關節(jié)炎(OA)患者，2100例類風濕關節(jié)炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高，包括400多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個月或6個月以上，其中約2300例患者達一年或一年以上，124例達2年或2年以上。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.致畸作用：妊娠期分級C級。在口服劑量150mg/kg/day時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當)，可觀察到胚胎異常的發(fā)生率增加，如：肋骨融合，胸骨節(jié)融合和胸骨節(jié)畸形。在兩項關于大鼠的研究中，其中一項研究發(fā)現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，有劑量依賴的膈疝發(fā)生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。只有當考慮潛在的益處大于對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。2.非致畸作用：大鼠在口服塞來昔布劑量50mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，會導致著床前、著床后流產和胚胎存活率的降低。此種作用是由于抑制前列腺素合成所致，對生殖功能并無永久的影響，在臨床正常應用下不會發(fā)生此類情況。目前尚無本品對動脈導管閉合作用的人體研究評估資料。所以在懷孕的后3個月內要避免使用塞來昔布。3.分娩和生產：大鼠在口服塞來昔布劑量高達100mg/kg時(相當于按AUC0-24人體在200mg每日兩次時暴露劑量的約7倍)，無證據表

少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等，偶見發(fā)熱反應。

1、帕米膦酸二鈉注射液需以不含鈣的液體稀釋后立即靜脈慢滴注，不可將帕米膦酸二鈉注射液直接靜脈滴注；2、帕米膦酸二鈉注射液不得與其他種類雙膦酸藥物合并使用；3、動物實驗中使用帕米膦酸二鈉注射液曾發(fā)生腎毒性，故腎功能損傷者慎用；4、用于治療高鈣血癥時，應同時注意補充液體，使每日尿量達2L以上；5、使用帕米膦酸二鈉注射液過程中，應注意監(jiān)測血清鈣、磷等電解質水平。

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 有心血管風險患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與抗凝藥物同時使用；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。